Teste Rápido

O que são?
Os testes rápidos imunocromatográficos são aqueles que podem ser executados, lidos e interpretados em até 30 minutos. Além disso, sua realização é simples e não necessita de estrutura laboratorial.
Esses testes são, em geral, indicados para uso em testagens presenciais. Podem ser realizados com amostras de sangue total, obtidas por punção venosa ou polpa digital, ou amostras de fluido oral. Dependendo do fabricante, também é possível utilizá-los com soro e/ou plasma.

Quem pode executar testes rápidos?
De acordo com os manuais técnicos para o diagnóstico da infecção pelo HIV, sífilis e hepatites virais, qualquer pessoa devidamente treinada, seja presencial ou remotamente, está apta a realizar os testes rápidos. O Departamento de HIV/Aids, Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis – DATHI/SVSA/MS oferece capacitações gratuitas por meio de plataformas de educação a distância, Campus Virtual Fiocruz e o Avasus 
Nestes sites, estão disponíveis cursos sobre testagem rápida e outros, em formato de videoaulas e manuais. Dentre os diversos temas disponíveis nas plataformas, destaca-se as capacitações de testes rápidos.
Os cursos são gratuitos, autoinstrucionais e com emissão de certificados caso o interessado se cadastre na plataforma e seja aprovado em uma avaliação online que verifica os conhecimentos da pessoa após a realização dos módulos.

Quem pode assinar o laudo dos testes rápidos?
Apesar de qualquer pessoa capacitada poder executar os testes rápidos, a emissão de laudo e a supervisão da equipe são de responsabilidade dos profissionais de saúde de nível superior habilitados por seus respectivos conselhos regionais de classe profissional.

Onde encontrar testes rápidos?
Todos os testes rápidos para IST disponíveis na SES são adquiridos e distribuídos pelo Ministério da Saúde e estão à disposição da população em todas as unidades básicas de saúde, no Núcleo de Testagem e Aconselhamento, localizado no Centro de Doenças Infecciosas (CEDIN) da 508 Sul e na Unidade de Testagem, Aconselhamento e Imunização (UTAI), localizada no mezanino da rodoviária do Plano Piloto. Qualquer cidadão pode solicitar a realização do teste rápido. Não é necessário pedido médico.

Avaliação Externa de Qualidade dos Testes Rápidos – AEQ-TR

O Quali-TR é um Programa Brasileiro de Avaliação Externa da Qualidade para Testes Rápidos (AEQ-TR).

Este programa é fruto da colaboração entre o Departamento de HIV/Aids, Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis (DATHI/SVSA/MS) do Ministério da Saúde (MS) e uma equipe encarregada pela cooperação, criação de painéis e suporte aos profissionais.

O objetivo do Programa é oferecer uma ferramenta acessível para o controle externo da qualidade dos testes rápidos (TR) nos serviços vinculados aos programas do MS, promovendo assim o aumento do acesso ao diagnóstico de HIV, sífilis e hepatites virais B e C por meio de testes rápidos.

Nesse sentido, a participação das instituições nas avaliações é fundamental para que os profissionais possam avaliar seu desempenho e os testes que utilizam, corrigindo eventualmente. Para mais informações acesso o site: https://qualitr.paginas.ufsc.br/

Intercorrências com testes rápidos
São consideradas intercorrências com testes rápidos qualquer identificação de avaria no kit, apresentação de resultado inválido ou apresentação de resultados falsos.
Avaria é a falta de insumo no kit (lancetas, dispositivos de coleta de amostra), travamento inadequado da lanceta, embalagem danificada, falta de rótulos dos insumos, mudança de coloração de reagentes, ou qualquer outra situação inusitada, desde que não prevista em bula.

Resultado inválido ocorre quando a linha colorida na região controle não aparece.

Resultado falso ocorre quando a condição de saúde do indivíduo contradiz o resultado obtido na testagem rápida. Essa situação apenas será confirmada, ou seja, que o resultado do TR foi falso, após a realização de testes complementares e a conclusão de um dos fluxogramas preconizados pelo Ministério da Saúde.

Toda intercorrência com testes rápidos deve ser reportada em formulário específico e no Sistema de Notificações para a Vigilância Sanitária (NOTIVISA) Esse formulário deverá ser preenchido completamente e encaminhado à referência técnica da rede de testagem rápida pelo e-mail: gevist.divep@saude.df.gov.br

Formuário de notificação de intercorrência com TR
Guia prático para a execução de testes rápidos para diagnóstico da infecção pelo HIV, sífilis, hepatite B e C
Portaria nº 35 (161879870)